
Triglyserider
Definisjon
- Anvendelse av prøven
- Måling av triglyserider er indisert ved hjerte- og karsykdom og pankreatitt
- Enhet
- Den totale konsentrasjonen av triglyserid i alle lipoproteinene i plasma målt i millimol per liter (mmol/L)
- Lipidene i plasma
- Utgjøres hovedsaklig av kolesterol, triglyserider, fosfolipider og fettsyrer
- Triglyserider er estere av glyserol og fettsyrer som oljesyre, palmitinsyre og linolsyre
- Lipidene transporteres som lipoproteinpartikler: Kylomikroner, VLDL, LDL og HDL
- Triglyserider
- Absorberes og transporteres som kylomikron etter måltider
- Triglyserider i kylomikron brytes ned til frie fettsyrer og glyserol i perifere kapillærer
- Frie fettsyrer kan oksyderes i muskelvev, lagres i fettvev eller transporteres til annet vev
- Kylomikronrestene tas opp i leveren
- Leveren syntetiserer triglyserid, som sirkulerer i kroppen bundet i VLDL-partikler. Disse avgir sine triglyserider underveis til forbrenning og omdannes til den kolesterolrike partikkelen LDL
- Risikofaktor?
- LDL er identifisert som en betydelig risikofaktor for hjerte-kar sykdom, mens triglyserider er ikke sikkert påvist å være en vesentlig risikofaktor
- Fordeling av triglycerider
- Hos fastende, friske personer bidrar very low density lipoproteins (VLDL) typisk med 65-75% av plasmaets triglycerider, LDL med 15-20% og HDL med 2-5%
- Det store bidraget fra VLDL er forklaringen på at man ved å multiplisere triglyserider med 0,45, får et godt estimat av plasmakonsentrasjonen av VLDL-kolesterol
- Tidligere ble dette brukt ved beregningen av LDL-kolesterol, som nå oftest måles direkte
NPU-kode
- NPU04094
- NPU03620
Referanseområde
- Normalområdet gjelder for fastende prøver
- Kvinner og menn: 0,45-2,60 mmol/L1
Analytisk og biologisk variasjon
- Analytisk variasjon: 3%
- Intraindividuell biologisk variasjon: 20%
- Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 20%
Aktuelle indikasjoner
- Hjertekar-sykdom
- Hyperlipoproteinemi-utredning
- LDL-kolesterol utregning (måles nå oftest direkte)
- Bør alltid bestilles ved mistanke om akutt pankreatitt, og især hos pasienter med residiverende akutt pankreatitt, fordi sykdommen kan skyldes genetisk betinget hypertriglyseridemi
Prøvetaking
Forberedelse
- Som ledd i lipidprofil ved vurdering av risiko for hjerte-karsydom er det ikke nødvendig med faste2
- Ved hypertriglyseridemier: Faste i 12-14 timer og avstå fra alkohol i 24 timer før prøvetaking
Prosedyre for prøvetaking
- Analyse av serum
- Vakuumrør uten tilsetning
- Unngå langvarig stase
Feilkilder
- Ved samtidig heparinbehandling kan det måles falsk forhøyet triglyseridnivå
- Høye doser av C-vitaminer kan gi falsk for lave triglyserider
Vurdering av unormalt prøvesvar
Svær hypertriglyseridemi (verdier over 10 og helt opptil 300 mmol/L)
- Ses ved genetisk betinget primær hypertriglyseridemi (f.eks. familiær hypertriglyseridemi), men kan f.eks. også ses ved dårlig regulert diabetes mellitus eller alkoholisme, kombinert med genetisk disposition for hypertriglyseridemi
- Tilstanden skyldes økte plasmakonsentrasjoner av kylomikroner og/eller VLDL og er forbundet med økt risiko for akutt pankreatitt, men ikke aterosklerose
- Plasma total kolesterol blir også forhøyet på grunn av bidraget av kolesterol fra de store mengder av kylomikroner og/eller VLDL, og kan komme opp i over 20 mmol/L ved ekstrem hypertriglyseridemi
- Kan ses direkte i plasma
- Kylomikroner og VLDL-partikler er så store at de sprer synlig lys
- Plasma er derfor melket ved hypertriglyseridemi og ligner skummet melk når triglyserid er over 10 mmol/L, og helmelk eller fløte når triglycerid er over 20 mmol/L
- Hvis hypertriglyseridemien alene skyldes forhøyede mengder VLDL, har plasma et særegent perlemorsaktig skjær
Moderat hypertriglyseridemi (opptil 10 mmol/L)
- Ses ved forskjellige primære dyslipoproteinemier, f.eks. familiær dysbetalipoproteinemi (apolipoprotein E2 homozygoti)
- Sekundære hyperlipoproteinemier som uttalt fedme, diabetes mellitus, hypotyreose, nefrotisk syndrom, hypotyreose, nyresvikt, pankreas- og leverlidelser, KOLS, og alkoholmisbruk
- Verdiene er forbundet med økt risiko for aterosklerose hvis de skyldes økte plasmakonsentrasjoner av delvis metaboliserte VLDL-partikler (restpartikler)
- Total kolesterol er oftest også moderat forhøyet (6 - 8 mmol/L) og HDL-kolesterol er typisk lav
- Ved alkoholisme kan HDL-kolesterol imidlertid være relativt høyt (f.eks. over 1,5 mmol/L), selvom pasienten har hypertriglyseridemi
Lett hypertriglyseridemi (2 til 5 mmol/L)
- Kan ses ved de samme tilstander som ovenfor, samt ved behandling med visse farmaka (f.eks. tiazider, visse betablokkere og steroider)
- Verdiene er forbundet med noe økt risiko for hjertekarsykdom, især hos personer med økt risiko av andre årsaker
Kilder
Sentrale kilder og kvalitetsvurdering
- Ødum L, Hansen-Nord G, Hornung N. Triglycerid. Lægehåndbogen. Sist revidert 25.01.2016.
- Lilleholt K. Triglycerider, P. Nasjonal brukerhåndbok i medisinsk biokjemi. Sist oppdatert 09.09.2014. www.prosedyrer.no.
Referanser
- The Nordic Reference Interval Project 2000: recommended reference intervals for 25 common biochemical properties. Scand J Clin Lab Invest 2004; 64: 271-84. PubMed
- Nordestgaard BG, Langsted A, Mora S, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid profile: clinical and laboratory implications including flagging at desirable concentration cut-points—a joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and European . Europena Heart Journal 2016. doi: 10.1093/eurheartj/ehw152 DOI
Fagmedarbeidere
- Terje Johannessen, professor i allmennmedisin, Trondheim, tilpasning til NEL
Tidligere fagmedarbeidere
- Geir Thue, spesialist i alllmennmedisin, dr. med. NOKLUS og Oasen Legesenter, Bergen
- Sverre Sandberg, overlege ved Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer, Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Sykehus og professor i allmennmedisin, Seksjon for allmennmedisin, Universitetet i Bergen
Internasjonale fagmedarbeidere
- NEL har et samarbeid med redaksjonene i Medibas, Lægehåndbogen og Deximed. Deres artikler og fageksperter er viktige kilder i NELs revisjonsarbeide
- Lars Ødum, led. overlæge, dr. med., Klinisk biokemisk afdeling, Roskilde Sygehus (Lægehåndbogen)
- Nete Hornung, Led. overlæge, klinisk lektor, ph.d., Klinisk biokemisk afdeling, Regionshospitalet Randers (Lægehåndbogen)
På grunn av kunnskapsendring, manglende konsensus blant faglige autoriteter, individuelle forhold i hver enkelt konsultasjon og mulighet for menneskelig feil, kan NHI ikke garantere at alle opplysninger i NEL er korrekte og fullstendige i alle henseender.