
Retikulocytter
Definisjon
- Anvendelse av prøven1-2
- Måling av retikulocytter brukes til vurdering av beinmargens funksjon, ofte i forbindelse med anemiutredning
- Kan også anvendes til kontroll av behandling med jern, vitamin B12, folinsyre og erytropoietin
- Enhet
- Antall retikulocytter per liter blod angitt i milliarder per liter (109/L)
- Funksjon
- Utviklingen av røde blodceller i beinmargen tar ca 5-7 døgn. Retikulocytter er umodne erytrocytter ca. 2 dager før ferdig modning og utgjør 0,5-2,0% av antallet erytrocytter - antallet øker når erytropoiesen aktiveres
- Cellekjernen er utstøtt og et nettverk av ribosomalt RNA finnes i cytoplasma. Dette kjernematerialet tar opp farge og gir cellen det karakteristiske utseendet
- Etter to døgn i sirkulasjon er det så lite organeller tilbake i cellen at de ikke lenger kan regnes som retikulocytter
- Erytropoietin (EPO)
- Stimulerer frigjøringen fra beinmargen
- Ved akutt anemi øker EPO og man kan se økt antall retikulocytter før det gjenspeiles i antall røde blodlegemer
- Økt erytropoietinsekresjon ved akutt anemi forkorter retikulocyttenes modningstid i beinmargen og øker retikulocytter i blod før produksjonen av erytrocytter reelt er økt
- Automatiserte maskiner utfører telling av retikulocytter
NPU-kode
- NPU03356
- NPU08694
Referanseområde
- Metodeavhengige verdier
- Menn og kvinner: 30 - 100 x 109/L (0,5-2,0% av erytrocytt-mengden)
- IRF (Immature Reticulocyte Fraction), altså andelen umodne retikulocytter ift. totalantallet per liter. Brukes i spesielle situasjoner for bedre å vurdere beinmargresponsen ved anemi
- Kvinner og menn: 9,0–18,7%
Analytisk og biologisk variasjon
- Analytisk variasjon: 5-10%
- Intraindividuell biologisk variasjon: 11%
- Totalvariasjon (analytisk og biologisk): 18%
Aktuelle indikasjoner
- Anemi, for å vurdere erytropoiese under sykdom og under behandling
- Ikke nødvendig ved jernmangelanemi
- Kontroll av effekten av behandling av mangelanemi (jern, vitamin B12, folat), i tilfelle hvor det kan være tvil om effekten
- Kontroll ved EPO behandling ved nyresvikt
- Monitorering av erytropoiesen etter beinmargstransplantasjon
- Monitorering av erytropoiesen ved aplastisk anemi etter behandling med cytostatika
Prøvetaking
- Analyse av EDTA-blod
- Unngå langvarig stase
- Analyseres innen 24 timer
Vurdering av unormalt prøvesvar
Høye verdier
- Blødningsanemi og hemolytisk anemi3
- Retikulocytt-stigningen ved akutt blødning og akutt hemolyse kommer etter ca. ett døgn og blir mindre uttalt etter ca. en uke
- Normal respons på behandling av mangelanemier
Normale verdier og anemi
- Mangelanemier
- Beinmargssykdom
Lave verdier
- Indikerer nedsatt effektiv erytropoiese
- For undersøkelse av margens totale erytropoiese anbefales bruk av serum transferrin-reseptor (TfR)
Kilder
Referanser
- Ødum L, Hornung N, et al. Retikulocytter. Lægehåndbogen, sist oppdatert 27.02.2019.
- Averina M. Retikulocytter og Retikulocyttfraksjoner, B. Nasjonal brukerhåndbok i medisinsk biokjemi, sist oppdatert 13.12.2018. www.prosedyrer.no
- Pierre RV. Reticulocytes. Their usefulness and measurement in peripheral blood. Clin Lab Med 2002; 22: 63-79. PubMed
Fagmedarbeidere
- Terje Johannessen, professor i allmennmedisin, Trondheim, tilpasning til NEL
Tidligere fagmedarbeidere
- Geir Thue, spesialist i allmennmedisin, dr. med. NOKLUS og Oasen Legesenter, Bergen
- Sverre Sandberg, overlege ved Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer, Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Sykehus og professor i allmennmedisin, Seksjon for allmennmedisin, Universitetet i Bergen
Internasjonale fagmedarbeidere
- NEL har et samarbeid med redaksjonene i Medibas, Lægehåndbogen og Deximed. Deres artikler og fageksperter er viktige kilder i NELs revisjonsarbeide
- Lars Ødum, led. overlæge, dr. med., Klinisk biokemisk afdeling, Roskilde Sygehus (Lægehåndbogen)
- Nete Hornung, Led. overlæge, klinisk lektor, ph.d., Klinisk biokemisk afdeling, Regionshospitalet Randers (Lægehåndbogen)
På grunn av kunnskapsendring, manglende konsensus blant faglige autoriteter, individuelle forhold i hver enkelt konsultasjon og mulighet for menneskelig feil, kan NHI ikke garantere at alle opplysninger i NEL er korrekte og fullstendige i alle henseender.