Nevronspesifikk enolase, NSE

Definisjon

  • NSE er forkortelse for nevronspesifikk enolase, målt i µg/L
  • Anvendelse av prøven1-2
    • Kan brukes til kontroll av behandlingseffekt eller for residiv av småcellet lungekreft eller nevroblastom
  • Funksjon
    • Er et peptidhormon som dannes i nevroendokrine celler, som ligger spredt i organismens epitelvev. Disse cellene utgjør en mellomting mellom nervesystemet og det endokrine systemet1
    • Enolase er et glykolytisk enzym som forekommer i tre isoformer. Nevronspesifikk enolase er det isoenzymet som finnes i cortex og basalganglier, og har blitt sett på som en spesiell markør for nerveceller
    • Enolase katalyserer omdannelsen av 2 fosfoglycerat til fosfoenolpyruvat
  • Markør
    • NSE finnes i nevroendokrine svulster som småcellet lungekarsinom, nevroblastom, feokromocytom, karsinoid, medullært tyroideakarsinom, melanom og endokrine pankreassvulster
    • Det er holdepunkter for at NSE-mengden i blodet har en viss sammenheng med tumorutbredelsen, henholdsvis sykdommens stadium

NPU-kode

  • NPU19868

Referanseområde

Diagnostiske grenseverdier

  • Metodeavhengige verdier
    • Konferer utførende laboratoriums referanseområder
  • Kvinner og menn: <12 µg/L

Diagnostiske grenseverdier (danske tall)

  • Småcellet lungekreft
    • Ubehandlet: 20%: 12,5–25,0 µg/L. 50%: >25 µg/L
    • Remisjon: 3–8 µg/L
  • Andre former for lungekreft
    • 4%: >25 µg/L
  • Avansert melanom
    • 10–200 µg/L

Aktuelle indikasjoner

  • Spesialistprøve
  • Brukes mest ved utredning og behandling av småcellet lungekarsinom
  • Følge sykdomsutvikling ved nevroblastomer og svulster av nevroendokrin opprinnelse
  • Ev. monitorering av seminom
  • Ev. monitorering av malignt melanom
  • Monitorering av hjerneskade, ev. sammen med S100
    • Hodetraumer
    • Apopleksi
  • Ved organiske sykdommer i CNS kan det være indikasjon for å måle NSE i spinalvæske

Prøvetaking

  • Analyse av serum
  • Vakuumrør uten tilsetning
  • Hemolyse må unngås

Feilkilder

  • Hemolyse kan gi forhøyet verdi

Vurdering av unormalt prøvesvar

Høye verdier

  • Ses særlig ved småcellet lungekreft og nevroblastom, men forekommer også ved feokromocytom, karsinoid, medullært tyreoideakarsinom, melanom, endokrine pankreastumorer og etter embolisering ved karsinoid
  • Også hos noen pasienter med seminomer, samt hos enkelte uremikere som har vært behandlet med dialyse, har man funnet høy NSE
  • Kvantitativt viktigst er i denne forbindelse småcellet lungekreft hvor analysen benyttes til å følge effekten av cytostatikabehandling
  • Svulster av nevroendokrin opprinnelse og nevroblastomer gir høye NSE-verdier. Dette kan ha praktisk interesse for å følge sykdomsutviklingen
  • Hodetraumer med hjerneskade (hypoksi) kan også forårsake NSE-stigning i serum. Indikerer en dårlig prognose

Småcellet lungekarsinom

  • Forhøyet hos 50-60% tidlig i forløp. Forhøyet hos 80-90% i sene stadier
  • NSE-konsentrasjonen korrelerer med klinisk utbredelse av lungekreft og behandlingsrespons
  • Ved residiv etter remisjon, hvor NSE har vært lav, ses en kraftig stigning
    • En stigning i NSE kan ses opptil 5 måneder før kliniske tegn – residiv eller metastasering

Nevroblastom

  • Sensitiviteten ved nevroblastom er ca. 60% stigende til 90% ved avansert sykdom
    • Høye verdier er forbundet med dårlig prognose

Uspesifikk økning

  • Lungesykdommer (sjelden over 25 µ g/l)
  • Hodetraumer med hjerneskade og ved septisk sjokk

Kilder

Referanser

  1. Bolstad N. Nasjonal brukerhåndbok i medisinsk biokjemi. Neuronspesifikk enolase, P. Sist oppdatert 08.03.2019.
  2. Ødum L, Hornung N, et al. Neuronspecifik enolase (NSE). Lægehåndbogen, sist oppdatert 27.10.2016.

Fagmedarbeidere

  • Terje Johannessen, professor i allmennmedisin, Trondheim, tilpasning til NEL

Tidligere fagmedarbeidere

  • Geir Thue, spesialist i alllmennmedisin, dr. med. NOKLUS og Oasen Legesenter, Bergen
  • Sverre Sandberg, overlege ved Nasjonalt kompetansesenter for porfyrisykdommer, Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Sykehus og professor i allmennmedisin, Seksjon for allmennmedisin, Universitetet i Bergen

Internasjonale fagmedarbeidere

  • NEL har et samarbeid med redaksjonene i Medibas, Lægehåndbogen og Deximed. Deres artikler og fageksperter er viktige kilder i NELs revisjonsarbeide
  • Lars Ødum, led. overlæge, dr. med., Klinisk biokemisk afdeling, Roskilde Sygehus (Lægehåndbogen)
  • Nete Hornung, Led. overlæge, klinisk lektor, ph.d., Klinisk biokemisk afdeling, Regionshospitalet Randers (Lægehåndbogen)

På grunn av kunnskapsendring, manglende konsensus blant faglige autoriteter, individuelle forhold i hver enkelt konsultasjon og mulighet for menneskelig feil, kan NHI ikke garantere at alle opplysninger i NEL er korrekte og fullstendige i alle henseender.