Cystatin C

Definisjon

  • Anvendelse av testen1-2
    • Kan anvendes til estimering av glomerulær filtrasjonsrate i tilfeller der s-kreatinin ikke er velegnet (barn og eldre med liten muskelmasse)
    • Cystatin C i serum er funnet å være en indikator på glomerulær filtrasjon. Ved normal filtrasjon er nivåene i serum lave, ved sviktende filtrasjon stiger nivået av Cystatin C i serum
    • Cystatinkonsentrasjonen synes å være stabile fra ca. ett års alder, og er uavhengig av muskelmasse (i motsetning til kreatinin)
    • Det er laget flere formler der Cystatin C-konsentrasjonen brukes til å beregne glomerulær filtrasjonsrate (GFR)
  • Funksjon
    • Cystatin C er en proteasehemmer som finnes i alle kroppens celler. Enzymet har en beskyttende effekt mot proteolytisk nedbrytning av celler
    • Cystatin C filtreres effektiv i nyre-glomeruli, det reabsorberes deretter og nedbrytes fullstendig i proksimale nyretubuli. Bare spormengder av stoffet kan påvises i urin

NPU-kode

  • NPU23745

Normalområde

  • Metodeavhengig
    • Varierer mellom laboratorier
  • I følge et dansk doktorgradsarbeid3:
    • Barn eldre enn 1 år: 0,51 - 0,95 mg/L
    • Voksne: 0,51 - 1,02 mg/L
    • Eldre: 0,71 - 1,25 mg/L

Analytisk og biologisk variasjon

  • Analytisk variasjon: 5,0% ved 1,0 mg/L

Aktuelle indikasjoner

  • Måling av nyrefunksjon4
    • Beregnet GFR basert på Cystatin C er svært nær beregnet GFR basert på kreatinin (MDRD-formelen)
    • Muligens bedre markør for reell GFR (basert på clearancemålinger) enn kreatinin hos personer med lav muskelmasse, særlig hos barn, men også hos eldre og personer med muskelsykdommer
    • GFR-beregning basert på en formel som bygger på målinger både av kreatinin og cystatin C synes å være enda mer sikker enn GFR basert på en av parametrene alene

Testegenskaper

  • Partikkelforsterket immunoassay (flere systemer finnes)
  • Cystatin C er ikke påvirket av muskelmasse

Prøvetaking

  • 0,5 ml serum
  • Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel

Feilkilder

  • Høye steroiddoser påvirker nivået av Cystatin C
    • Analysen er derfor uegnet i situasjoner med bruk av høye steroiddoser
  • Uegnet til monitorering av nedsatt nyrefunksjon over tid
    • På grunn av stor intraindividuell variasjon (opptil 75%)
  • Avhengig av tyreoideafunksjon
    • Hypotyreose gir lavere verdier
    • Hypertyreose gir økte verdier
  • Røyking fører til høyere verdier av Cystatin C
  • Enkelte kreftformer kan muligens gi forhøyede verdier av cystatin C

Vurdering av unormalt prøvesvar

  • Fall av nyrefunksjon gir økt konsentrasjon av Cystatin-C i blod
  • Det er laget flere formler for beregning av GFR fra Cystatin-C konsentrasjon
    • GFR bestemt fra Cystatin C er mer muligens mer følsomt enn kreatininbasert GFR-beregning ved lettere former for nyresvikt: GFR i området 60-90 ml/min
  • Ved mer avansert nyresvikt anbefales kreatinin-målinger fordi det enda er manglende dokumentasjon og erfaring med Cystatin-C ved alvorlig nyresvikt

Oppfølging av unormalt prøvesvar

  • Ev. henvisning til nefrolog

Kilder

Referanser

  1. Ødum L, Friis-Hansen L, et al. Cystatin C. Lægehåndbogen, sist oppdatert 07.01.2019.
  2. Salvator CL. Cystatin C, P. Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi, sist oppdatert 01.03.2019. www.prosedyrer.no
  3. Randers E. Serum cystatin C as a marker if the renal function. Ugeskr Læger 2002; 164: 4298. PubMed
  4. Petersen LJ, Birn H, Ladefoged SA, Randers E, et al. Klinisk vurdering av ekskretorisk nyrefunktion. Ugeskr Læger 2009; 171: 1090. Ugeskrift for Læger
  5. Inker LA, Schmid CH, Tighiouart H, et al. Estimating glomerular filtration rate from serum creatinine and cystatin C. N Engl J Med 2012; 367: 20-9. New England Journal of Medicine

Fagmedarbeidere

  • Ingard Løge, spesialist allmennmedisin, redaktør NEL

Tidligere fagmedarbeidere

  • Geir Thue, spesialist i alllmennmedisin, dr. med. NOKLUS og Oasen Legesenter, Bergen

Internasjonale fagmedarbeidere

  • NEL har et samarbeid med redaksjonene i Medibas, Lægehåndbogen og Deximed. Deres artikler og fageksperter er viktige kilder i NELs revisjonsarbeide
  • Lars Ødum, led. overlæge, dr. med., Klinisk biokemisk afdeling, Roskilde Sygehus (Lægehåndbogen)
  • Lennart Friis-Hansen, overlæge, dr. med., Klinisk Biokemisk afdeling, Næstved Sygehus (Lægehåndbogen)

På grunn av kunnskapsendring, manglende konsensus blant faglige autoriteter, individuelle forhold i hver enkelt konsultasjon og mulighet for menneskelig feil, kan NHI ikke garantere at alle opplysninger i NEL er korrekte og fullstendige i alle henseender.